Довірте рутину нам, важливі завдання - своїм фахівцям.
DrugCard - наступне покоління автоматизації системи фармаконагляду.
Готова база джерел медичної та наукової літератури, включаючи EMA, WHO, FDA, MHRA, TGA, PMDA, Swissmedic, ДЕЦ, МОЗ, ДЛС, та сайти локальних журналів..
Інтеграція з медичним словником MedDRA та можливість конвертації побічних реакцій у формат XML у відповідності до міжнародних вимог ICH..
Автоматичне порівняння інструкцій до медичного застосування ваших та референтних лікарських засобів. У разі виявлення змін – ви отримаєте негайне сповіщення.
Система відповідає CFR 21 Part 11, що висуває вимоги до електронних записів та підписів. Ми надаємо сертифікат про відповідність, а отже ви можете офіційно використовувати систему на зовнішніх ринках.
Ми використовуємо датацентри, що мають сертифіковану систему менеджменту інформаційної безпеки за ISO/IEC 27001:2013.
Завдяки тому, що ми надаємо програмне забезпечення як послугу – ви отримуєте повний доступ в будь-який час доби. Ми гарантуємо "невидиме" обслуговування системи.
Єдиний програмний продукт на ринку, що дозволяє здійснювати автоматизований моніторинг літератури не лише серед веб сторінок, а й серед:
Більше не потрібно завантажувати файли та читати самому, система зробить це за вас.
Система містить вбудовану підтримку необхідних функцій для забезпечення GxP діяльності та належної практики документування. До ваших послуг:
Забезпечено вимоги цілісності даних відповідно до вказівок GAMP Guide: Records & Data Integrity а також, CFR 21 Part 11.
Робота з електронною платформою фармаокнагляду DrugCard для автоматизації моніторингу літератури - надзвичайно проста
Вам необхідно лише створити картку лікарського засобу, який підлягає моніторингу
Ключовими словами можуть виступати: торгова назва, діючі та допоміжні речовини і т.д
Перегляньте результати моніторингу літератури. Отримуйте оновлення на електронну адресу щодо знайдених нових статей
Щотижневий ручний пошук інформації серед 20 джерел по 40 препаратах – це 40 годин на тиждень роботи (1 ставка фахівця з фармаконагляду).