Автоматизация процессов фармаконадзора

Доверьте рутину фармаконадзора нам

Заказать презентацию

Чем мы можем помочь?

DrugCard - следующее поколение автоматизации системы фармаконадзора

Мониторинг медицинской литературы

Готовая база источников медицинской и научной литературы, включая EMA, WHO, FDA, MHRA, TGA, PMDA, Swissmedic, ГЭЦ и сайты локальных журналов.

Побочные реакции

Интеграция с медицинским словарем MedDRA и возможность конвертации побочных реакций в формат XML в соответствии с международными требованиями ICH.

Мониторинг референтных ЛС

Автоматическое сравнение инструкций по медицинскому применению ваших и референтных лекарственных средств. В случае обнаружения изменений – вы получите немедленное уведомление.

Целостность данных

Система соответствует требованиям CFR 21 Part 11 к электронным записям и подписям. Мы предоставляем сертификат о соответствии, а значит, вы можете официально использовать систему на всех рынках.

Информационная безопасность

Мы используем датацентры, имеющие сертифицированную систему менеджмента информационной безопасности ISO/IEC 27001:2013 и SOC 2 Type II.

Доступ 24/7

Благодаря тому, что мы предоставляем программное обеспечение как услугу, вы получаете полный доступ в любое время суток.. Мы гарантируем "невидимое" обслуживание системы.

Мониторинг медицинской литературы с технологиями AI

Единственный программный продукт на рынке, позволяющий осуществлять автоматизированный мониторинг литературы не только среди веб-страниц, но и среди:

  • Любых PDF файлов (даже сканированных)
  • DOC \ DOCX файлов
  • Изображений

Больше не нужно скачивать файлы и читать самому, система сделает это за вас.

Заказать презентацию

Закажите презентацию DrugCard и получите демо-доступ на две недели. Почувствуйте преимущества нашей системы, которую уже используют ведущие компании

  • Aвтоматический мониторинг локальной медицинской литературы
  • Мониторинг референтных ЛС
  • Мониторинг даже сканированных файлов
  • Современная база данных побочных реакций
  • Поддержка MedDRA и полное соответствие регуляторным требованиям
Дмитрий Горилык

Оставьте ваш email и мы проведем презентацию и предоставим бесплатный доступ на две недели.

This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Наша команда

Артем Горилык
Директор по продукту
Дмитрий Горилык
Главный директор
Мирослав Демчунь
Технический Директор

Полное соответствие GVP и GMP

Система содержит встроенную поддержку необходимых функций для обеспечения деятельности GxP и надлежащей практики документирования. К вашим услугам:

  • Разграничение доступа пользователей
  • Аудиторский след
  • Журнал мониторинга литературы
  • Надлежащая работа со статьями

Обеспечены требования целостности данных в соответствии с указаниями GAMP Guide: Records & Data Integrity а также, CFR 21 Part 11.

Как это работает?

Работа с электронной платформой фармаконадзора DrugCard для автоматизации мониторинга литературы - очень проста.

Добавьте ЛС

Вам необходимо только создать карточку лекарственного средства, подлежащего мониторингу

Добавьте ключевые слова

Ключевыми словами могут выступать: торговое название, действующие и вспомогательные вещества и т.д.

Получите результаты

Просмотрите результаты мониторинга литературы. Получайте обновление на электронный адрес по найденным новым статьям

DrugCard работает больше. Стоит меньше. Все просто

Еженедельный ручной поиск информации среди 20 источников по 40 препаратам – это 40 часов в неделю работы (1 ставка специалиста фармаконадзора).