DrugCard - следующее поколение автоматизации системы фармаконадзора
Готовая база источников медицинской и научной литературы, включая EMA, WHO, FDA, MHRA, TGA, PMDA, Swissmedic, ГЭЦ и сайты локальных журналов.
Интеграция с медицинским словарем MedDRA и возможность конвертации побочных реакций в формат XML в соответствии с международными требованиями ICH.
Автоматическое сравнение инструкций по медицинскому применению ваших и референтных лекарственных средств. В случае обнаружения изменений – вы получите немедленное уведомление.
Система соответствует требованиям CFR 21 Part 11 к электронным записям и подписям. Мы предоставляем сертификат о соответствии, а значит, вы можете официально использовать систему на всех рынках.
Мы используем датацентры, имеющие сертифицированную систему менеджмента информационной безопасности ISO/IEC 27001:2013 и SOC 2 Type II.
Благодаря тому, что мы предоставляем программное обеспечение как услугу, вы получаете полный доступ в любое время суток.. Мы гарантируем "невидимое" обслуживание системы.
Единственный программный продукт на рынке, позволяющий осуществлять автоматизированный мониторинг литературы не только среди веб-страниц, но и среди:
Больше не нужно скачивать файлы и читать самому, система сделает это за вас.
Закажите презентацию DrugCard и получите демо-доступ на две недели. Почувствуйте преимущества нашей системы, которую уже используют ведущие компании
Оставьте ваш email и мы проведем презентацию и предоставим бесплатный доступ на две недели.
Система содержит встроенную поддержку необходимых функций для обеспечения деятельности GxP и надлежащей практики документирования. К вашим услугам:
Обеспечены требования целостности данных в соответствии с указаниями GAMP Guide: Records & Data Integrity а также, CFR 21 Part 11.
Работа с электронной платформой фармаконадзора DrugCard для автоматизации мониторинга литературы - очень проста.
Вам необходимо только создать карточку лекарственного средства, подлежащего мониторингу
Ключевыми словами могут выступать: торговое название, действующие и вспомогательные вещества и т.д.
Просмотрите результаты мониторинга литературы. Получайте обновление на электронный адрес по найденным новым статьям
Еженедельный ручной поиск информации среди 20 источников по 40 препаратам – это 40 часов в неделю работы (1 ставка специалиста фармаконадзора).